证书只有在涵盖正确的法律的实体、地址、产品和运营时才有用。买家应该在评估认证的同时，评估控制原材料、生产、测试、投诉和变更的质量体系。宣传册上的标识不能替代范围验证。
将标准与项目相匹配
适当的框架取决于产品分类和市场。食品安全体系、膳食补充剂GMP要求和客户特定程序是不可互换的。询问哪种标准适用于实际生产线和成品形式。
验证证书范围与状态
- 法律的公司名称和生产地址
- 发布或认证机构
- 标准和版本
- 认证活动和产品类别
- 问题、失效和监督状态
- 排除或外包流程
审核工作质量体系
有能力的制造商应解释材料批准、检疫和放行、批记录、生产线清场、偏差、CAPA、校准、卫生、虫害控制、培训、可追溯性和召回。必要时要求删除机密数据的示例。
对关键供应商进行资格认证
活性成分、袋织物、香料和包装可能影响安全性和性能。供应商资格应考虑质量标准、审计或问卷调查结果、进货验证、批次可追溯性和变更通知。
检查测试和实验室监督
明确哪些检测是内部的，哪些是外包的，以及如何选择方法。审查样品保管链、实验室资格、超标处理和留样政策。
使用基于风险的审计
优先考虑可能对产品产生实质性影响的控制：低剂量均匀性、过敏原分离、湿度、接缝完整性、微生物控制和标签一致性。在商业发布前关闭有证据的结果。
常见问题
ISO认证能保证产品的合规性吗？
不需要。认证支持管理体系;配方、声明、标签和上市许可仍需进行项目特定审查。
审计可以远程进行吗？
远程审查可以筛选文件，但高风险或首次项目可能需要现场或混合审计。
计划功能性包装袋或ODF项目？通过我们的联系页面. 江辉健康可以审查库存，修改和完全定制的生产路线。