标签是发现配方错误的最昂贵的地方之一。标签必须描述实际的商业批次，而不是早期的销售样品。在印刷包装罐或小袋之前，将批准的配方，市场分类，服务计划和测试规范连接到受控的标签文件。
明确识别产品
使用符合法律的类别的标识说明，并且不会产生非预期的药物或烟草印象。产品和口味名称应在前面板、成分表、网站和运输文件中保持一致。
使用主配方的简单成分
按照目的地市场要求的名称和顺序列出成分。复合成分、载体、香料、甜味剂和过敏原可能需要额外披露。将最终的插图与签署的配方逐行进行比较。
定义服务和使用方向
在适当的情况下，说明包装袋数量、净数量、每份数量、建议使用量和最大使用量指南。如果活性物质自然变化，则声明的数量和生产公差需要有合理的依据。
检查强制和基于风险的元素
- 企业名称和联系方式
- 批次标识区
- 最佳或失效前介绍
- 储存条件
- 所需的营养或补充小组
- 过敏原和甜味剂声明
- 特定市场的注意事项和年龄限制
- 原产国措辞（如适用）
将索赔与装饰分开
图标、产品名称和生活方式图片可能会暗示一些主张。请查看完整的包装，而不仅仅是明确的句子。“冷静”、“专注”、“口腔护理”和“精力充沛”需要与较长文本相同的证据原则。
批准后的控制图
使用版本号，签核责任和锁定打印证明。供应商，强度，服务，风味系统或市场的任何变化都可能引发新的审查。销毁或隔离过时的包装，以防止混淆。
常见问题
制造商是否应批准法律的索赔？
制造商可以标记不一致并提供技术数据，但最终的市场合规性通常需要品牌的合格监管审查。
艺术作品应该何时开始？
设计概念可以开始早，但生产包装设计稿应等到配方，服务大小，包装规格和市场批准。
计划功能性包装袋或ODF项目？通过我们的联系页面. 江辉健康可以审查库存，修改和完全定制的生产路线。