封面：AI生成的包装材料概念。外观不确定聚合物身份，回收内容或食品接触合规性。
一个可拆卸的内容物口含袋可能需要具体材料、回收途径、成品包装和预期用途的证据。一个回收标志或一个通用的“食品级”声明是不够的。在采购之前，要确定产品在其目的地市场的法律的分类，以及哪些食品接触要求适用于其包装。
对于咖啡因，瓜拉纳或营养袋品牌，从原始塑料转换为可容纳内容物的罐是一种材料变化。盖子，底座，内衬，着色剂和装饰可以遵循不同的供应链。本指南提供了这种变化的证据清单;它并不声称任何罐中的江辉健康 CANS目录具有经过验证的回收百分比。
在要求证书之前映射罐
确定每个组件及其预期接触
要求提供一份材料清单，包括底部、盖子、内部隔室、密封件、衬垫、颜料、粘合剂和印刷装饰。确定哪些表面接触包装袋，哪些表面可能接触松散的填充物，哪些表面是外部的。包装袋织物不应简单地被认为是填充和包装之间的功能屏障。
- 聚合物：每个模塑组件都有精确的树脂系列和等级，而不仅仅是通用的塑料描述。
- 切片分数：百分比、计算基础和报表适用的组成部分。
- 来源：消费后或消费前原料，供应商的定义和记录。
- 用途：灌装特性、预期储存、接触持续时间和可预见的分销条件。
- 版本号：部件图纸、颜色参考、树脂修订和成品罐供应商。
这些都是采购问题，并不能证明特定的回收材料是可以接受的。关于罐体的声明并不能自动描述盖子或完整的包装系统。同样，PET的适用性不应该仅仅因为两者都是塑料就转移到PP罐上。
保持美国和欧盟的证据路线不同
美国：审查再循环过程和使用条件
FDA的可回收塑料指南重点关注回收后残留的污染物可能迁移到食品中的可能性。这是化学指南，而不是对回收包装的全面批准，并且它不解决所有结构或微生物问题。除非引用法规或法定要求，否则该指南不具有约束力。[1：FDA，2021年7月指南]
如果供应商提交了FDA的信函，请索取完整的文件，并让负责的审核人员将其材料、工艺和使用条件与拟议的罐进行比较。不要接受无关供应商的信函作为识别实际供应的树脂的替代品。单独询问所有食品接触组件（包括添加剂和涂料）的适用依据。
欧盟：追踪回收路线以及树脂
欧盟委员会将法规（EU）2022/1616描述为回收塑料食品接触材料的框架。其解释区分了回收技术，工艺和操作该工艺的设备;这些是不可互换的标识符。欧盟委员会还提供了一个欧盟登记册，用于支持对收到的材料进行验证。登记册条目应结合上下文阅读，而不是被视为对供应商销售的每个成品的批准。[2：欧盟委员会，塑料回收]
对于拟议的供应链，要求提供相关声明和支持性参考、材料的使用限制以及适用监管路线的解释。欧盟文件本身并不能解决美国适用性问题，反之亦然。在罐上打印声明之前，应解决产品分类和特定市场限制。
10 mg/dm² 这一数值能说明什么，又不能说明什么
欧盟委员会解释了塑料食品接触材料的总体迁移限制，10 mg/dm ²接触材料并且，在相关表达式中，60 mg/kg食物.它还区分了物质特定的迁移限值。这些是法规参考值，不是任何江辉健康罐的测试结果;必须为物品和用途建立正确的应用和报告基础。[3：欧盟委员会，塑料材料立法]
如果没有测试条件，通过总结是不完整的
要求审核员将报告与准确的成分修订、样品制备、接触区域、模拟或测试食品、暴露条件和预期用途联系起来。FDA的化学建议还围绕预期用途和暴露条件组织食品接触评估。针对另一种食品类型或接触场景生成的报告需要记录相关性评估。[4：FDA，食品接触化学建议]
一个单一的整体迁移结果并不能识别出每一种可能的物质，也不能取代对特定成分的评估。对于采购而言，重要的问题是证据是否涵盖了完整的建议：树脂、回收部分、颜色、衬里、装饰和用途。答案应该是可追溯的记录，而不是从罐子的外观推断出来的。
根据采购订单建立证据文件
- 材料识别表：组件名称、等级、供应商、目录内容基础和修订日期。
- 合规性文件：目的地市场声明或监管参考，包括限制和发行方。
- 回收路线证据：与所提供材料相关的工艺或安装参考。
- 支持性测试报告：样品标识、方法、条件、结果以及将其与预期包装联系起来的依据。
- 性能批准：适合，封闭，密封，气味，标签粘附和灌装线的实际配置可以兼容性。
- 可追溯性和变更协议：当树脂、回收商、着色剂、衬垫或生产地点发生变化时，批次标识和通知。
声明和测试报告具有不同的功能。声明说明供应商的合规性状况;报告描述特定的测试。保持两者与相同的材料版本相关联。如果文件省略了该链接，请在将其视为放行证据之前进行澄清。
将环境要求与包装性能分开
准确说明可回收内容物声明：哪个部件含有回收材料，百分比如何计算，以及哪些记录证实了这一点。“可回收内容物”和“可回收”回答了不同的问题。这两种声明都没有确定保质期、气味可接受性或包装袋的保护配方。
对于初始比较，保留已批准的当前罐作为参考，并记录与拟议替代品的差异。保持产品和包装配置的可识别性，以便可以跟踪意外气味，密封问题或标签故障。避免在没有适当研究和定义的比较的情况下承诺碳效益。
使用定制口含袋包装指南协调包装设计稿和材料的批准。如果包装罐的尺寸或申报的内容发生变化，也要审查SKU和GTIN管理在更新分发记录之前。
常见问题
一个回收符号是否证明一个口含袋可以适合食品接触？
不可以。一个符号不提供材料、过程、使用条件和所建议的包装所需的符合性证据。
回收的PET报告可以支持回收的PP罐吗？
不一定。PET和PP是不同的聚合物，回收途径、添加剂和使用条件也可能不同。请提供适用于实际供应材料的证据。
一个迁移结果是否足以批准一个新罐？
否。与材料特性、适用声明、使用限制和包装性能证据一起审查其相关性。一个汇总结果不可能涵盖所有可能的变更。
这篇文章是否意味着江辉健康可以目录使用再生塑料？
不可以。在提出索赔之前，必须确认所标识的包装罐、材料等级和供应安排的包装内容和目的地市场适用性。
来源和编辑范围
来源于2026年10月22日检查。这是包装采购的证据收集指南，而不是对单个产品分类或市场授权的法律的确定。委员会的立法页面列出了修订;审查应使用适用于拟议材料的规定和过渡日期。
- FDA：在食品包装中使用可降解塑料-化学考虑.
- 欧盟委员会：塑料回收和法规（EU）2022/1616.
- 欧盟委员会：食品接触材料立法、迁移限值和声明.
- FDA：食品接触物质上市前申报材料的准备-化学建议.